Dementsuse kohtumine empaatiaga - minu vanaema, vanaisa ja mina ise
Ma ei tea sinust, aga kuna Omi ja Opi muutuvad üha tüütumaks ja unarusse, tunnen peaaegu füüsiliselt, kuidas see neid tabab. Selgetel hetkedel oskavad nad seda ka väga hästi kirjeldada: abitust ja sellega seotud ebakindlust. Teadmata, kuhu midagi panna. Ei mäleta, kas nad on juba midagi teinud (pillide võtmine jne)
Minu vanaema ütles kord: "Tegelikult unustasin, et olen endiselt elus." Mu hingele oli valus vaadata, kuidas ta ennast üha enam andmas andis. Ainult ühest asjast, millest ta kunagi ei loobunud: iga päev käis ta jalgrattaga; a 60-ndatest / 70ndatest pärit Metuseusala. Kuni ajani, mil ta seda ei mäletanud!
Ta istus minu ees, nähes välja nagu abitu väike olend, kes on täielikult kadunud ja hämmingus kõige lihtsamate eluvajadustega.
Ja nii ma mõtlesingi järgmist: ostsin väikese tahvliplaadi ja värvisin nädalapäevadel Eddinguga pikisuunalise veeru. Seejärel joonistasin kaks veergu ("veel teha" ja "tehtud") ja asetasin värvilise nõela igasse "teha" veergu.
Riputasime selle tihvti otse tema trimmiratta kõrvale, et ta saaks selle juurde jõuda ja paneks tapi jalgrattal istudes "valmis".
Terve inimese jaoks võib see kõlada kummaliselt, kuid te isegi ei usu, kui palju see minu vanaisale tähendas, et ta sai kindlamini teada, kas ta oli juba oma rattaga või mitte. Meie jaoks on see triviaalsus, dementsusega patsiendil, kes kaotab üha enam iseennast, võivad sellised minimaalsed kohandused / kergendused tähendada maailma!
Tean omast kogemusest, et dementsuse eest hoolitsemine võib olla uskumatult stressirohke - eriti kui nad kuuluvad omaenda perekonda! Ühelt poolt on füüsilise tervise halvenemise ja lagunemise kogemine valus, teisest küljest on meil tavaliselt juba täielik töö- ja pereelu. Dementsusehaiged, kes küsivad või räägivad alati sama asja, võivad tõesti tüütuks muutuda.
Kuid siis meenub mulle alati, kui palju lõpmatuid kordi ta oli minu jaoks seal kuulanud, lugusid rääkinud, minuga küpsetanud, küpsetanud, naernud, meisterdanud. Ja jah, see pole alati lihtne, kuid niipea, kui saan aru, kui palju ma talle võlgu olen, kuidas ta on mu lapsepõlve valgustanud ja mind egoismis tugevdanud ja toetanud, ujutas mu arm minu vastu! Kes teab, kui kaua ma veel saan vangistuses tema ja mu isa lugu kuulata, uurida nende alati nii soojasid, armastavaid silmi!
Ja minu Opi? Noh, minu vanaisa pole selle vanaema mees, vaid minu ema isa.
Siin oli kõik natuke keerulisem, eriti kuna ta ei ela samas majas. Kui tihti sõitsin keset ööd linnast läbi, et teda aidata? Ta on väga vaegkuulja, mis võimendab probleemi: temaga helistamine pole võimalik, ta "nutab" ainult kuulajas, et ta vajab mind. :-) Mis sa arvad, kui sageli sattusin sinna oma empaatiasse - kui ma sinna üles ilmusin ja ta tahtis minult midagi teha või tahtis teada, mida juba tehti!
Kahjuks on käes aeg minu Opi jaoks, kus ta ei saaks mu vanemate arvates üksi kodus elada. Ta hakkas ise kontrollimata ravimeid võtma, lahkus majast ega leidnud tagasiteed jne. Garaaži lähedal on väike korter, kuid sellest ei pruukinud olla tihedalt hooldatud.
Sellegipoolest palun ma teilt, et mõtleksite mitte ainult sellele, kuidas dementsuse vanemad saaksid võimalikult kaua kodus olla, vaid arvestage ka sellega, et vanad puud võivad siirduda ainult väga, väga harva! Ma näen oma Opi degradeerumist väga intensiivsena ja saan aru - kas kõik asjad, mille eest ta varem vastutas (isegi kui meiega toetame) on olnud tema elu olulised nurgakivid. Kui nad peavad loobuma või võtma enda vastutuse, on see sageli lõppu algus!
Seetõttu: kui majja on võimalik kaasata järelevaataja: Vahepeal on ka neid, kes on olnud füüsilisest isikust ettevõtjad täpselt sellise suhtega 1: 1 ja "leibkonnaga seotud teenusena" z. B. saab broneerida! Kui ruumi saab teha kättesaadavaks, on see minu arvates palju parem lahendus kõigile asjaosalistele - ja ka odavam kui vanadekodud või abistav elamine tuntud kontseptsiooni järgi! Isegi sellised rühmad nagu "Elavad vastu kätt" pakuvad seal tuge otsida.
Loodan, et minu mõtted inspireerivad teid natuke; Tervitused!
